藥事管理法規(guī)

關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知

麻醉藥品的品種和精神藥品的品種

（1）我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種

（2）我國生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種

藥品注冊

管理辦法

1.總則

適用范圍

2.基本要求

藥品注冊申請的分類和每類申請的界定

3.藥物的臨床試驗

藥物各期臨床試驗的目的和基本要求

4.附則

藥品批準(zhǔn)文號的格式

藥品召回

管理辦法

1.總則

（1）藥品召回、安全隱患的界定

（2）藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位有關(guān)藥品召回的責(zé)任與義務(wù)

（3）藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)

2.藥品安全隱患的調(diào)查與評估

（1）調(diào)查與評估的主體

（2）藥品召回分級

3.主動召回

召回的情形、組織實施、效果評價

4.責(zé)令召回

召回的情形、組織實施、后續(xù)處理

藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)

審查和發(fā)布管理

（1）不得發(fā)布廣告的藥品

（2）藥品廣告內(nèi)容的要求

（3）處方藥和非處方藥廣告發(fā)布的不同要求

藥品廣告審查辦法

1.藥品廣告的申請

（1）藥品廣告的界定

（2）申請人的資格

（3）應(yīng)提交的資料

（4）異地發(fā)布藥品廣告的要求

2.藥品廣告申請的受理與審查

（1）審查依據(jù)

（2）受理、審查、備案的程序與時限

（3）不予受理的情形

（4）異地發(fā)布藥品廣告的審查處理

（5）對批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容的要求

3.復(fù)審

需要復(fù)審的情形

4.藥品廣告批準(zhǔn)文號

（1）有效期和格式

（2）注銷的情形

5.藥品廣告審查、監(jiān)督管理部門的職責(zé)

（1）藥品廣告審查機關(guān)、監(jiān)督管理機關(guān)

（2）國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

（3）縣級以上藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)

6.違法藥品廣告監(jiān)管措施與法律責(zé)任

（1）篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的處罰

（2）對任意擴大適應(yīng)癥范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告的強制措施

（3）對提供虛假材料申請藥品廣告審批的處罰措施

（4）對被收回、注銷或者撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的處理

（5）對異地發(fā)布藥品廣告未辦理備案的處罰

（6）對未經(jīng)審批發(fā)布的藥品廣告的處罰